COMPARACIÓN SISTEMA INMUNE INNATO Y ADAPTATIVO

Aunque los seres humanos estamos constantemente expuestos a agentes infecciosos, en la mayoría de los casos, somos capaces de resistir a estas infecciones y es nuestro sistema inmune el que se encarga de esta función. El sistema inmune está compuesto de dos principales subdivisiones, el sistema innato o no-específico y el sistema adaptativo o específico. El sistema inmune innato es la primera línea de defensa contra organismos invasores mientras que el sistema inmune adaptativo actúa como la segunda línea de defensa y pero además ofrece protección contra re-exposiciones al mismo patógeno. Cada una de las principales subdivisiones del sistema inmune cuenta con componentes celulares y humorales los cuales llevan a cabo su función protectora (Figura 1). Además, el sistema inmune innato tiene también características anatómicas que actúan como barreras a la infección. Aunque estas dos ramas del sistema inmune tienen distintas funciones, existe una importante interacción entre los dos sistemas (i.e., los componentes del sistema inmune innato influyen en el sistema inmune adaptativo y viceversa).

Si bien la función de ambos sistemas innato y adaptativo es la de protegernos contra organismos invasores, estos difieren en ciertos aspectos. El sistema inmune adaptativo requiere tiempo para reaccionar a un organismo invasor, mientras que el sistema inmune innato incluye defensas que, en su mayor parte, se encuentran presentes constitutivamente y listas para ser movilizadas durante la infección. Segundo, el sistema inmune adaptativo es específico para el antígeno y reacciona solo con el organismo que indujo la respuesta. En contraste, el sistema innato no es específico del antígeno y reacciona igualmente bien contra una variedad de organismos. Finalmente, el sistema inmune adaptativo posee memoria inmunológica. Es decir, “recuerda” que previamente se ha encontrado con un agente invasor y reacciona más rápidamente a la exposición subsecuente con el mismo organismo. En contraste, el sistema inmune innato no tiene memoria inmunológica.



















La principal función del sistema inmune el la discriminación de lo propio/no propio. Esta habilidad para distinguir lo propio de lo no propio es necesaria para proteger al organismo de invasores patógenos y para eliminar células propias modificadas o alteradas (vg. células malignas). Ya que los patógenos se pueden replicar intracelularmente (virus y algunas bacterias y parásitos) o extracelularmente (la mayoría de las bacterias, hongos y parásitos), los diferentes componentes del sistema inmune han tenido que evolucionar para protegernos de estos diferentes tipos de patógenos. Es importante recordar que la infección con un organismo no necesariamente significa enfermedad, ya que en la mayoría de los casos el sistema inmune es capaz de eliminar la infección antes de que ocurra la enfermedad. La enfermedad se presenta solo cuando el tamaño de la infección es alto, cuando la virulencia del organismo invasor es grande o cuando la inmunidad está comprometida. Aunque el sistema inmune, en su mayor parte, tiene efectos benéficos, puede haber efectos nocivos también. Durante la inflamación, producida en respuesta a un organismo invasor, puede haber irritación local y daños colaterales a los tejidos sanos como resultado de los productos tóxicos producidos por la respuesta inmune. Además, en algunos casos la misma respuesta puede dirigirse hacia los tejidos propios resultando en una enfermedad autoinmune.

SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO O ADQUIRIDO

CARACTERÍSTICAS

La respuesta inmune adaptativa tiene las siguientes características:

• Especificidad: permite que los distintos antígenos induzcan una respuesta específica, es decir, se produce un anticuerpo para un antígeno determinado, que será específico para ese antígeno y no para otro.
• Diversidad: tiene la capacidad de originar anticuerpos y células T (linfocitos T) específicos para diversos antígenos.
• Memoria: guarda memoria del contacto con el antígeno, de manera que después puede aumentar la respuesta frente al mismo antígeno. Es decir, frente a un segundo o tercer ataque del mismo antígeno o microorganismo, el sistema inmune adaptativo responderá con mayor rapidez y eficiencia.
  
• Especialización: genera una respuesta óptima para cada antígeno.
• Autolimitación: no se siguen produciendo anticuerpos ni células T efectoras específicas para ese antígeno. El proceso se detiene después de cierto tiempo y así permite que el sistema inmune pueda responder frente a antígenos nuevos.
• No permite la auto-reactividad, es decir, la reactividad contra sí misma, lo que previene el daño contra el mismo huésped mientras se elimina el agente microbiana.

Este sistema inmune sólo se activa cuando el organismo ha sido expuesto al agente y éste comienza a diseminarse por el organismo.
Pueden generarse dos tipos de respuestas inmunes: humoral y celular

COMPONENTES

1.- LINFOCITOS: Células sanguíneas que tienen la función de reconocer y diferenciar los diferentes antígenos. En respuesta a la exposición del organismo a algún agente nocivo, los linfocitos aumentan de tamaño. Existen dos tipos:

a.- Linfocitos T: maduran el el timo, órgano del sistema inmune. Responsables de la inmunidad adaptativa celular. Existen dos tipos:
- Cooperadores: liberan sustancias químicas denominadas linfoqinas, responsables de la activar la respuesta inmune.
- Citotóxicos o supresores: responsables de lisar a los agentes tóxicos.

b.- Linfocitos B: maduran en la medula espinal. Responsables de la inmunidad adaptativa humoral. Tienen como función secretar inmunoglobulinas (anticuerpos) que marcan y neutralizan al antígeno, activando el sistema de complemento.

2.- Células NK: lisan las células infectadas

3.- Células accesorias o presentadoras del antígeno: presentan al antígeno (marcaje), amplificando la labor de los linfocitos. Eliminan al antígeno a través de la fagocitosis. Corresponden a macrófagos y neutrófilos encargados de la fagocitosis; de basófilos que secretan mediadores químicos de la inflamación y eosinófilos que destruyen parásitos y participan de la reacción alérgica.

4.- Sistema de Complemento: Amplifican la respusta inmune humoral.

5.- Antígeno o microoganismo.


TIPOS DE RESPUESTA INMUNE ADQUIRIDA O ADAPTATIVA

1.- HUMORAL: Realizada por los linfocitos B. Consiste en la destrucción del agente patógeno a través de anticuerpos secretados por los linfocitos B.

2.- CELULAR: Reslizada por los linfocitos T. Consiste en la destrucción del agente patógeno por parte de los linfocitos T.

SISTEMA INMUNE INNATO O INMUNIDAD INNATA

CARACTERÍSTICAS DE LA INMUNIDAD INNATA

• Corresponde a la primera línea defensiva de nuestro organismo
• Su respuesta ante un agente patógeno no es específica, es decir, ataca a todos de la misma manera.
• Constituye una barrera que no permite la entrada de materiales al cuerpo
• Las células que participan se hayan activas siempre ante cualquier infección.

COMPONENTES

PRIMERA BARRERA: FÍSICA-QUIMICA O EXTERNA

Corresponde a una muralla de contención que impide la entrada al organismo de agentes patógenos, está constituida por las siguientes estructuras:

a.- Piel: Es una barrera física, mientras permanezca intacta (sin lesión alguna) impide totalmente el ingreso de cualquier partícula nociva para el cuerpo. Si llegase a lesionarse fácilmente los antígenos o microorganismos patógenos ingresarían al organismo provocando una infección y posterior enfermedad. La piel o el epitelio se encuentra cubriendo todas las partes de nuestro cuerpo, incluso los órganos internos, he ahí la importancia de mantenerla sana, sin lesiones.

RECUERDA QUE LA DIFERENCIA ENTRE INFECCIÓN Y ENFERMEDAD, ES QUE LA PRIMERA CORRESPONDE A LA MULTIPLICACIÓN DEL MICROORGANISMO EN EL CUERPO, MIENTRAS QUE LA ENFERMEDAD SON LAS MANIFESTACIONES FÍSICAS DE QUE UN MICROORGANISMO PATÓGENO SE ENCUENTRA EN EL CUERPO.

b.- Mucus, saliva y lágrimas: Son secreciones que el cuerpo libera en las zonas y órganos que no se encuentran cubiertos por piel. Es una barrera química, ya que dicha secreción contiene enzimas proteolíticas capaces de destruir o matar a todo microorganismo, especialmente bacterias, que intente ingresar al cuerpo a través de éstos órganos, por lo tanto se denominan sustancias antimicrobianas capaces de destruir la pared bacterial. Se puede encontrar el mucus cubriendo las paredes gastrointestinales y las vías respiratorias, mientras que las lágrimas cubren y protegen los globos oculares.

c.- Cilios: Son una barrera física. Corresponden bellos internos compuestos de queratina (proteína), tienen como función barrer las superficies que están recubriendo, con el fin de impedir la entrada de los microorganismos patógenos, devolviéndolos al exterior. Se encuentran en las vías respiratorias y gastrointestinales. En las personas no fumadoras, los cilios que se encuentran protegiendo las vías respiratorias, tales como las fosas nasales, funcionan eficientemente, mientras que en las personas FUMADORAS éstos están paralizados, por lo tanto no cumplen ninguna función, permitiendo que todo material, nocivo o inofensivo, ingrese al organismo a través de este medio, esto tiene como consecuencia el aumento de enfermedades respiratorias, en cuanto a intensidad y frecuencia de la enfermedad, especialmente de bronquitis.

d.- Flora Microbiana: Es una barrera química. Corresponde a bacterias que se encuentran permanentemente en nuestro cuerpo en estado de equilibrio, es decir, sin provocar ninguna enfermedad. Tienen como función impedir el desarrollo de hongos y bacterias a través de una competencia con los microorganismos que traten de alojarse en el cuerpo.

SEGUNDA BARRERA: CÉLULAS Y SUSTANCIAS QUÍMICAS O INTERNA

CÉLULAS:

a.- Fagocitos: tienen la función de digerir y destruir a todo microorganismo o antígeno que logre pasar la primera barrera. Los principales representantes son:
Neutrófilos: Células sanguíneas que participan del sistema inmune. Son efectivos al inicio de la infección, donde digieren (comen) los materiales nocivos para el organismo.
Macrófagos: son las principales células de la respuesta inmune innata. Tienen gran poder fagocitario.

b.- Células Asesinas Naturales (NK): Son leucocitos que se activan sustancias químicas denominadas interferones en respuesta a virus. Tienen como función reconocer y lisar (romper) células enfermas, infectadas por virus o cancerosas.


SUSTANCIAS QUÍMICAS O FACTORES SOLUBLES:

a.- Proteínas de fase aguda: proteínas encargadas de facilitar la fagocitosis ayudando a los macrófagos y neutrófilos a través del marcaje de los antígenos y anticuerpos.

b.- Sistema de Complemento: Conjunto de 20 proteínas distintas sintetizadas por el hígado y por los macrófagos. Interactúan entre sí y con otros componentes del sistema inmune innato, tales como las células fagocitarias y NK.

• Activación: puede ser a través de dos rutas distintas según el sistema inmune que las esté activando:

1.- Ruta clásica: si el sistema inmune adquirido las activa. Esto ocurre cuando existe una interacción entre el antígeno y anticuerpo.

2.- Ruta Alternativa: si el sistema inmune innato las activa. Esto ocurre cuando existe un contacto de organismo con la superficie del microorganismo. Se destacan dos fases:

a.- Iniciación de la ruta alternativa: consiste en que las proteínas del sistema de complemento se comienzan a fijar o unir a la membrana plasmática del microorganismo, provocando la producción y fijación de más cantidades de proteínas del sistema de complemento.

b.- Ensamblaje del Complejo de ataque a la membrana: una vez secretadas mayor cantidad de proteinas, éstas comienzan a juntarse y ordenarse secuencialmente con todos los componentes del sistema de complemento (otras proteínas) que forman el CAM (COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA). El CAM corresponde al conjunto de 20 proteínas ACTIVAS que están adosadas al microorganismo.

• Funciones del Sistema de Complemento (SC)
  

1.- OPSONIZACIÓN: Proteínas del SC que comienzan a cubrir al microorganismo, proporcionando una especie de marcaje, facilitando la fagocitosis, ya que guia a los fagocitos, fácilmente, hacia el agente nocivo.

2.- QUIMIOTASIS: Proteínas que ejercen atracción sobre leucocitos y macrófagos, guiando su migración (movimiento) hacia el lugar donde se encuentra el microorganismo. Fagocitos aumentan la movilidad, llegando más rápido.

3.- LISIS: El CAM se introduce en la membrana bacterial, celular o viral, produciendo alteraciones de la permeabilidad, produciendo la muerte del microorganismo.

4.- ANAFILATOXINA: Proteínas que se inducen la liberación de mediadores que intervienen en la respuesta inflamatoria provocando un fenómeno denominado Anafilaxia, que consiste en una reacción inflamatoria generalizada del organismo, pero centrada, especialmente, en las vías respiratorias, por lo tanto, si la reacción es severa puede impedir la ventilación provocando la muerte de la persona; esta reacción es común en reacciones alérgicas, puede ir desde una inflamación leve hasta un colapso total del organismo. Además, estas proteínas estimulan la acción destructiva de los neutrófilos y la secreción o liberación de sustancias químicas, tales como:
- Histamina: sustancia que provoca vasodilatación (crecimiento de los capilares) con el fin de aumentar la irrigación sanguínea.
- Factores quimiotácticos: sustancias que atraen a los neutrófilos.
- Heparina: sustancia química anticoagulante.
Además, participan de la generación del dolor.

RESPUESTA INFLAMATORIA

Respuesta del sistema inmune innata que ocurre sólo una vez que la piel o mucosas no pueden retener al invasor.

SINTOMAS

1.- Enrojecimiento de la zona afectada: Ocurre por el aumento del flujo sanguíneo hacia la zona lesionada, esto ocurre por liberación de histamina.
2.- Hinchazón del tejido y presión sobre terminaciones nerviosas: esta reacción provoca el dolor de la zona.
3.- Fiebre local: aumento de la temperatura, lo que activa la acción de los macrófagos, promoviendo la destrucción y digestión de los microorganismos.


PROCEDIMIENTO DE ACTIVACIÓN DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA

Se produce una lesión en la piel logrando ingresar las sustancias nocivas o microorganismos patógenos, éstos provocan la liberación de sustancias químicas que promueven la quimiotaxis de macrófagos, neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Los macrófagos y neutrófilos fagocitan al agente patógeno, ayudados por la opsonizaicón del SC. Además, los macrófagos secretan citocinas que estimulan la síntesis de proteínas de fase aguda y que estimulan al hipotálamo provocando el aumento de la temperatura local.



GLOSARIO:

ANTÍGENO: molécula extraña al organismo que se une a un anticuerpo especial. No son células completas, son fragmentos de los virus o microorganismos, son toxinas.

MICROORGANISMO PATÓGENO: Corresponden a células u organismos nocivos para el cuerpo. Provocan infección y enfermedad. Pueden ser: bacterias, hongos, parásitos o virus.

ANTICUERPO: proteína que participa del sistema inmune, secretada por los linfocitos con el fin de identificar y marcar los antígeno o microorganismo patógeno. Participan del sistema inmune adaptativo.

PERMEABILIDAD: capacidad que poseen las membranas celulares que todas las células para permitir el ingreso o salida de algunas moléculas que cumplan las características necesarias.

SISTEMA INMUNOLÓGICO

Protege al organismo de sustancias potencialmente nocivas al reconocer y responder a los así llamados antígenos, los cuales son moléculas grandes (usualmente proteínas) que se encuentran en la superficie de las células, virus, hongos o bacterias. Algunas sustancias muertas como toxinas, sustancias químicas, drogas y partículas extrañas (como una astilla) pueden ser antígenos. Las sustancias que contienen estos antígenos son reconocidas y destruidas por el sistema inmunológico, incluso si las propias células corporales contienen proteínas que son antígenos (estos incluyen un grupo de antígenos llamados antígenos HLA). El sistema inmunológico aprende a ver estos antígenos como "normales" y usualmente no reacciona contra ellos.

El término inmune proviene de una palabra latina que significa “seguro” o “a salvo”. La inmunología, que es el estudio de los meca­nismos de defensa interna, es uno de los campos de investigación biomédica en más rápido cambio y más fascinantes de la actualidad. Una reacción inmunitaria o inmunorreacción implica el reconoci­miento de macromoléculas extrañas y una reacción (o respuesta) en­caminada a eliminarlas. Las inmunorreacciones dependen de la co­municación entre células, o señalización celular. Como se estudió en capítulos previos, un aspecto importante de la señalización celular es la transducción de señales, o sea la conversión de una señal extracelular en una serie de procesos intracelulares.

Los dos tipos principales de inmunorreacciones son las inespe­cíficas y las específicas. Los mecanismos de defensa inespecíficos, también llamados inmunorreacciones innatas, dan protección ge­neral contra los patógenos. Estos mecanismos impiden la entrada de la mayor parte de los agentes patógenos al organismo, y rápidamente destruyen los que llegan a superar las defensas externas. Por ejemplo, la cutícula o la piel constituyen una barrera contra los patógenos que entran en contacto con el cuerpo del animal. La fagocitosis de bacte­rias invasoras es otro ejemplo de mecanismo de defensa inespecífico. Las inmunorreacciones innatas suelen ser activadas por las propieda­des químicas del agente extraño.

Los mecanismos de defensa específicos están destinados de manera exclusiva a combatir macromoléculas específicas propias de cada agente patógeno. Las inmunorreacciones específicas también se denominan inmunorreacciones adquiridas o adaptativas. Las inmunorreacciones (o inmunorrespuestas) específicas están dirigidas hacia el tipo específico de sustancia extraña o agente patógeno que ha penetrado en el cuerpo del animal. Cualquier molécula que pueda se: reconocida de manera específica como extraña por células del sistema inmunitario se denomina antígeno. Muchas macromoléculas, incluídas proteínas, ARN, ADN y algunos carbohidratos, son antígenos. Un mecanismo de defensa específico importante es la producción de anticuerpos, proteínas altamente específicas que reconocen antígeno; específicos y se unen a ellos. En los animales complejos, en los meca­nismos de defensa específicos participa la memoria inmunitaria, que es la capacidad de reaccionar de manera más eficaz la segunda ocasión que moléculas extrañas dadas invaden el cuerpo.

CÉLULAS QUE PARTICIPAN
1.- MONOCITOS Y MACRÓFAGOS:••Función inespecífica.•Fagocitan cuerpos extraños. •Función como células presentadoras de antígenos. •Los monocitos circulan por la sangre, migran a los tejidos y se diferencian en macrófagos •Los macrófagos son fagocitos que segregan citoquinas, enzimas proteolíticas y factores citotóxicos •Son células efectoras en algunas formas de inmunidad celular, tal como en las reacciones de hipersensibilidad retardada.
2.- NEUTROFILOS: •Función inespecífica. •Fagocitan cuerpos extraños y bacterias productoras de pus. •Primera respuesta inflamatoria. •Secretan enzimas proteolíticas

3.- EOSINÓFILOS: •Liberan el contenido de gránulos.•Actúan contra dianas grandes no fagocitadas. •Efectivos frente a parásitos. •Migran de la sangre a los tejidos por factores quimiotácticos.•Respuestas alérgicas y contra los parásitos

4.- BASÓFILOS Y MASTOCITOS: •Liberan el contenido de gránulos. •Provocan acúmulos de eosinófilos y neutrófilos.•Relacionados con alergias.
5.- PLAQUETAS: •Su papel inmunológico se centra en la inflamación.
6.- LINFOCITOS: •Reconocen al antígeno y lo destruyen. •Son los linfocitos T, B y las células de citotóxicas naturales

LINFOCITOS T

•Representan el 60-70% de los linfocitos periféricos.

•Genéticamente programados para reconocer un antígeno específico por medio de su receptor específico

•Inducen activación de linfocitos B y células plasmáticas.

•Lisan células diana

•Realizan su maduración en el Timo

•Células efectoras de INMUNIDAD MEDIDA POR CÉLULAS.

•Existen dos tipos:

-Linfocitos T colaboradores que activan la respuesta inmune

-Linfocitos T citotóxicos CTL que realizan la lisis de las células infectadas, cancerígenas o extrañas.

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LINFOCITOS B

•Representan el 10- 20% de linfocitos circulantes

•Su maduración la realizan en la médula osea

•Se transforman en células plasmáticas para la secreción de inmunoglobulinas

•Reconocen específicamente a los antígenos mediante su complejo receptor específico

•Tras el contacto con el Antígeno estimulan la memoria y crecen transformándose en células plasmáticas, productoras de Anticuerpos.

LINFOCITOS O CÉLULAS CITOTÓXICAS (NK)

•Representan el 5 a 10% de linfocitos periféricos

•No presentan receptores específicos para los antígenos ni inmunoglobulinas de superficie

•Capacidad de lisar de células neoplásicas, células infectadas por virus y algunas células normales por citotoxicidad directa o dependiente de anticuerpos que se fijan a sus receptores.

•Participan de la inmunidad innata

VIRUS

Un virus (de la palabra latina virus, toxina o veneno) es una entidad biológica capaz de autorreplicarse utilizando la maquinaria celular. Es un agente potencialmente patógeno compuesto por una capside (o cápsida) de proteínas que envuelve al una capa lipídica con diferentes proteínas, dependiendo del virus. El ciclo vital de un virus siempre necesita de la maquinaria metabólica de la célula invadida para poder replicar su material genético, produciendo luego muchas copias del virus original. En dicho proceso reside la capacidad destructora de los virus, ya que pueden perjudicar a la célula hasta destruirla. Pueden infectar células eucarióticas o procarióticas (en cuyo caso se les llama bacteriófagos, o simplemente fagos). Algunos indicios parecen demostrar que existen virus que infectan a otros virus (llamados viroides). Algunos virus necesitan de enzimas poco usuales por lo que las cargan dentro de su ácido nucleico, que puede ser ADN o ARN. Esta estructura puede, a su vez, estar rodeada por la envoltura vírica, envoltorio como parte de su equipaje.

CICLO LÍTICO Y CICLO LISOGÉNICO

La única función que poseen los virus y que comparten con el resto de los seres vivos es la de reproducirse o generar copias de sí mismos, necesitando utilizar la materia, la energía y la maquinaria de la célula huésped, por lo que se les denomina parásitos obligados.

Los virus una vez infectan a una célula, pueden desarrollar dos tipos de comportamiento, bien como agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte de la célula o bien como virus atenuados, que añaden material genético a la célula hospedante y por lo tanto resultan agentes de la variabilidad genética.

Ciclo lítico: el virus se adosa a una célula, ingresa su material genético a ella, posterior a eso se produce la multiplicación del ADN o ARN y la síntesis de la cápsula proteica, una vez que está ensamblado el virus dentro de la célula se liberan de ésta provocando la destrucción de sus capas. El provirus usa la maquinaria celular para replicarse en un enorme número de copias y luego expresarse en las proteínas necesarias para fabricar las partículas virales capacidad de abandonar la célula e infectar a otros. Esta multiplicación viral termina reventando a la célula. el virus se adosa a una célula, ingresa su material genético a ella posterior a eso se produce la multiplicación del adn o arn y la síntesis de la cápsula proteica, una vez que esta ensamblando elvirus dentro de la célula se liberan de ésta provocando la destrucción de sus capas.

Ciclo lisogénico: asociación del fago con una célula, incorporando su material genético al de la célula, esto hace que la célula adquiera propiedades diferentes y que, a la vez, cada vez que esta se divide el virus también lo hará, hasta que llega un momento que se activa y se produce el ciclo lítico. En este ciclo. El virus puede permanecer latente, sin infectar a su hospedador. El material hereditario del virus está incorporado al genoma celular y cada vez que éste se replica para que la célula se divida lo hace el del virus, así pueden pasar varias generaciones celulares sin resultar dañadas por la presencia del virus en su interior que en este estado se llama provirus o profagos. Se produce cuando el genoma del virus queda integrado al genoma de la bacteria, no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria. asociación fago (virus) con una célula incorporando su material genético al de la célula, esto hace que cada vez que ésta se divie el virus tambien lo hará, hasta que llega un momento que se activa y se produce el cíclo lítico. en este ciclo el virus puede permanecer latente, sin infectar a su hospedador.

La bacteria prosigue sus funciones vitales sin que el virus realice ninguna acción, y cuando el ADN bacteriano se duplica también lo hace el ADN vírico, de manera que el genoma del virus pasa a las dos bacterias hijas. La multiplicación bacteriana puede seguir durante generaciones sin que el virus se manifieste. Pero ante una alteración de las condiciones ambientales, el ADN vírico se separa del bacteriano y prosigue entonces las restantes fases de ciclo infeccioso, produciendo la muerte de la bacteria y nuevos ejemplares del virus.

Algunos virus que infectan células animales siguen también el ciclo lisogénico, como los virus de las verrugas y algunos retrovirus que producen algunos tipos de cáncer.

En el caso de los retrovirus, conviene recordar que el ácido nucleico es ARN monocatenario, por lo que la transcriptasa inversa ha de copiar el genoma vírico en forma de ADN antes de que pueda insertarse en el ADN celular.